気ままに闘病記・癌と向き合う日々

　今日、いやもう昨日か七夕というのに名古屋は終日雨模様。もうすっかり当たり前になってしまった奥さんの付き添い付きで３週間ぶりの通院。名大病院でもそこここに短冊の付いた笹が飾られていた。いったい誰が短冊を書いたのだろう。読んでみたら面白かったかも知れない。病院でもこんなだから幼稚園や保育園では盛大に七夕祭りやったのじゃないかな。本番に弱いみーちゃん大丈夫だったろうか、想像するだけで楽しい。

　今日は血液検査、点滴、診察の上にCTまで追加されてあさ９時から４時近くまでほとんど１日仕事。骨転移の対策の点滴の副作用なのか口が開きづらく、ドクターは下あごに何か障害があるのではとまたCTとかMRIとか検査が増えた。検査が増えるたびに５千円くらい料金が上がってしまう。今日は診察、点滴、CTで二万円ほど、それと薬局の費用が抗ガン剤の第５クール分で１万７千円。これが３週間に一度かかるわけだから癌はお金がかかる。１２月から基礎年金がもらえるようになるけどその半分以上が医療費になってしまうのかな。病気になどならなければ毎月温泉旅行ができるのになどと考えてしまう。癌保険や医療保険は入院が前提になっているので通院ではどうしようもない。今の保険はその辺もカバーされているのかな、僕の場合食道癌以前に入った古い物ばかりだから駄目だね。食道癌以降は新しい保険（生命保険など）は審査で落とされてしまって入ることができない。だから死んでも保険金がほとんど無いのが現実、奥さんのためには生きて企業年金や厚生年金をちゃんともらっていた方が良いということになる。せめてもの慰めは癌保険ではもとをとっていることくらいかな（苦笑）。